苯二氮䓬类药物的作用机制与 γ-氨基丁酸 （γ-AminobutyricAcid , GABA)系统有关
苯二氮䓬类药物的作用机制与 γ-氨基丁酸 （γ-AminobutyricAcid , GABA)系统有关
参考答案和解析
A
相关考题：
巴比妥类药物的中毒机制A．主要作用于网状结构上行激活系统B．抑制中枢神经系统多巴胺受体C．与增强广氨基丁酸(GABA)能神经的功能有关D．与苯二氮类受体结合，加强GABA与 GABA受体结合的亲和力E．主要作用于边缘系统，影响情绪和记忆力
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（ ）。A直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间