巴比妥类药物的中毒机制A.主要作用于网状结构上行激活系统B.抑制中枢神经系统多巴胺受体C.与增强广氨基丁酸(GABA)能神经的功能有关D.与苯二氮类受体结合,加强GABA与 GABA受体结合的亲和力E.主要作用于边缘系统,影响情绪和记忆力

巴比妥类药物的中毒机制

A.主要作用于网状结构上行激活系统

B.抑制中枢神经系统多巴胺受体

C.与增强广氨基丁酸(GABA)能神经的功能有关

D.与苯二氮类受体结合,加强GABA与 GABA受体结合的亲和力

E.主要作用于边缘系统,影响情绪和记忆力


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苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

苯二氮茧类药物的催眠作用机制是A.增强GABA能神经传递和突触抑制B.与β亚单位苯二氮受体结合C.与GABA受体亚单位结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮革受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

苯二氮A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

地西泮类药物的作用机制是A.抑制醒觉中枢B.与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能C.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能D.肾上腺素能神经激动药E.胆碱能神经激动药

苯二氮革类药物的作用机制错误的是A.使GABA受体增敏B.提高GABA与GABA受体的亲和力C.启动BZ受体D.增强GABA神经功能E.增强GABA调控因数对GABA受体的抑制

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮草受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮革类药物的中毒机制是A.与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关B.主要作用于网状结构上行激活系统C.抑制中枢神经系统多巴胺受体D.能抑制脑干血管运动中枢E.阻断α肾上腺素能受体

苯二氮类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进CABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间

苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放的时间

苯二氮类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体d亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮革类药物的作用机制是()A.直接与GABAA受体结合,增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合,抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合,促进GABA与GABA。受体结合,使C1-通道开放频率增加

苯二氮类药物的作用机制是A.直接抑制中枢B.与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C.直接促进Cl内流D.直接激动GABAE.增强GABA能神经功能

地西泮的作用机制是A.直接抑制中枢B.诱导蛋白合成而起作用C.作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用D.作用于苯二氮类受体,增加GABA与GABA受体的亲和力E.以上均是

苯二氮类药物的作用机制是A.与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合B.直接促进Cl内流C.直接激动GABAD.增强GABA能神经功能E.直接抑制中枢

苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关()A、阻断中枢M受体,抑制脑干网状上行激活系统B、增加Cl通道开放频率C、促进GABA与GABA受体结合D、增强GABA能神经的突触抑制效应E、延长Cl通道开放时间

苯二氮类药物的作用机制是()A、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

苯二氮类药物的作用机制是()A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能

目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A、脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

苯二氮类药物的催眠作用机制是()。A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

多选题苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关()A阻断中枢M受体,抑制脑干网状上行激活系统B增加Cl通道开放频率C促进GABA与GABA受体结合D增强GABA能神经的突触抑制效应E延长Cl通道开放时间