儿茶酚胺与β受体结合的生理效应是A.促进心房心室肌收缩B.促进膀胱平滑肌收缩C.促进小肠平滑肌收缩D.促进血管平滑肌收缩E.促进支气管平滑肌收缩

儿茶酚胺与β受体结合的生理效应是

A.促进心房心室肌收缩

B.促进膀胱平滑肌收缩

C.促进小肠平滑肌收缩

D.促进血管平滑肌收缩

E.促进支气管平滑肌收缩


参考答案和解析
D

相关考题:

不属于竞争性拮抗药的特点的是()。A、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移

非竞争性拮抗药的特点有( )。A.不是与激动药竞争相同的受体B.与相应受体结合非常牢固C.与受体结合后分解很慢或不可逆转D.使量效曲线高度下降E.与受体有亲和力,但无内在活性

下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A.受体本身发生一定变化B.作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C.非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小

对肾上腺素能受体的描述,正确的有 A、能与儿茶酚胺结合产生生理效应B、心肌上有α和β受体,α受体效应明显C、α受体存在于突触后膜和突触前膜D、艾司洛尔可消除去甲肾上腺素的升压效应E、中枢和外周均有肾上腺能受体

竞争性拮抗药的特点为A.本身不能产生生理效应B.本身能产生生理效应C.与受体结合是可逆的D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移

使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大反应降低

非竞争性拮抗药的特点不包括( )。A. 与受体结合非常牢固B. 与受体结合是不可逆的C. 与受体分离很慢D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应E. 使量效曲线高度下降

儿茶酚胺与受体结合后,不会产生下列哪一种生理效应?A.冠状血管舒张 B.子宫平滑肌舒张 C.支气管平滑肌舒张 D.心肌收缩减弱

不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移

A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是( )

非竞争性拮抗药的特点不包括()A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

受体激动药是指与受体结合后能使机体生理产生生理兴奋性的药物。

非竞争性拮抗药的特点有()A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力,但无内在活性

药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()A、效价强度B、剂量大小C、机能状态D、有否内在活性

决定药物是否与受体结合的指标()A、效价B、亲和力C、治疗指数D、内在活性E、安全指数

竞争性拮抗药的特点有()A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高

与胞内受体结合的激素是()。A、胰岛素B、儿茶酚胺C、甲状旁腺激素D、甲状腺激素

药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()A、效价强度B、效能高低C、剂量大小D、机体不同状态E、有否内在活性

单选题受体与激动剂结合后不可能出现的反应是()A受体本身发生一定变化B作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D与受体结合的激动剂一般用量很小E作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小

多选题非竞争性拮抗药的特点有()A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力,但无内在活性

配伍题含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是()A甲基化结合反应B与硫酸的结合反应C与谷胱甘肽的结合反应D与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应

单选题非竞争性拮抗药的特点不包括()A与受体结合非常牢固B与受体结合是不可逆的C与受体分离很慢D使量效曲线高度下降E可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A与激动药的作用靶点可不同B可使激动药量效曲线右移C不影响激动剂量效曲线的最大效应D与受体结合后可使效应器反应性改变E能与受体发生不可逆结合

多选题非竞争性拮抗药()A与激动药不争夺同一受体B可使激动药量效曲线右移C不能抑制激动剂量效曲线最大效应D与受体结合后能改变效应器的反应性E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应

多选题非竞争性拮抗药的特点有()A与受体结合牢固B与受体不可逆性结合C使激动药量效曲线下移D使激动药Emax降低E使激动药强度升高

单选题与胞内受体结合的激素是()。A胰岛素B儿茶酚胺C甲状旁腺激素D甲状腺激素

多选题不属于竞争性拮抗药的特点的是()A与受体结合是可逆的B本身能产生生理效应C本身不能产生生理效应D能抑制激动药的最大效应E使激动药的量效曲线平行右移