多选题非竞争性拮抗药的特点有()A不是与激动药竞争相同的受体B与相应受体结合非常牢固C与受体结合后分解很慢或不可逆转D使量效曲线高度下降E与受体有亲和力,但无内在活性

多选题
非竞争性拮抗药的特点有()
A

不是与激动药竞争相同的受体

B

与相应受体结合非常牢固

C

与受体结合后分解很慢或不可逆转

D

使量效曲线高度下降

E

与受体有亲和力,但无内在活性


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

与受体有亲和力,内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

简述竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点?

与受体有高亲和力,内在活性弱的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性

非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线()、()。

与受体有亲和力,内在活性强的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

非竞争性拮抗药

何谓竞争性拮抗药?有何特点?

竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。

竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

什么是竞争性拮抗药?有何特点?

何谓非竞争性拮抗药,有何特点?

有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性()A、激动药B、部分激动药C、拮抗药D、竞争性拮抗药E、非竞争性拮抗药

下列哪两类药物共用,最大效应不变()A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行

问答题何谓非竞争性拮抗药,有何特点?

问答题什么是非竞争性拮抗药,有何特点?

问答题竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响?

问答题竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。

单选题与受体有很高亲和力,但内在活性不强(α1) 的药物是( )。A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性拮抗药

单选题与受体有亲和力,内在活性弱的是A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药

问答题何谓竞争性拮抗药,有何特点?

填空题非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线()、()。

多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

单选题下列哪两类药物共用,最大效应不变()A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D都不行