非竞争性拮抗药的特点不包括( )。A. 与受体结合非常牢固B. 与受体结合是不可逆的C. 与受体分离很慢D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应E. 使量效曲线高度下降
非竞争性拮抗药的特点不包括( )。
A. 与受体结合非常牢固
B. 与受体结合是不可逆的
C. 与受体分离很慢
D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
E. 使量效曲线高度下降
B. 与受体结合是不可逆的
C. 与受体分离很慢
D. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
E. 使量效曲线高度下降
参考解析
解析:
相关考题:
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
单选题与受体亲和力及内在活性都强:A激动药B拮抗药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药