根据下面选项，回答题：A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料
根据下列题干及选项，回答 131～132 题：{Page}A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药第 131 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是（ ）。
抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(I)水溶性差，不能用于制备滴眼剂，利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ)，水溶性增大，适于制备滴眼剂，化合物Ⅱ为（ ）。A．软药B．硬药C．电子学等排体D．前药E．先导化合物
本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
符合软药的描述有（ ）。A．是一种新药的设计方法B．本身不具有活性C．设计软药可提高治疗指数D．软药是前药的同义词E．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物
新药研究中使用的专业术语QSAR是A、前药原理B、电子等排C、先导物D、硬药原理E、定量构效关系
氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为（ ）。A．先导化合物B．电子等排体C．软药D．前药E．硬药
抗代谢物的设计原理是A．计算机辅助药物设计B．软药C．生物电子等排D．药物潜效化E．以天然植物有效成分为先导化合物
根据下列题干及选项，回答 131～132 题：A．前药B．生物电子等排C．代谢拮抗D．硬药E．软药第131题：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是（ ）。
选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
以下哪个术语与新药研究开发无关A.先导化合物B.电子等排体C.先导化合物的优化D.酸、碱性E.软药
以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药
新药研究中使用的专业术语QSAR是A.前药原理B.电子等排C.先导物D.硬药原理E.定量构效关系
本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药
本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药
本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药
本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药
本身具有活性，在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药
本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药
药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计
软药的设计方法有（）A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计
以下哪个术语与新药研究开发无关（）A、先导化合物B、电子等排体C、先导化合物的优化D、酸、碱性E、软药
苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例（）A、生物电子等排取代原理B、拼合原理C、前药原理D、硬药原理E、软药原理
单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例（）A生物电子等排取代原理B拼合原理C前药原理D硬药原理E软药原理
单选题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A前药设计B生物电子等排设计C软药设计D靶向设计E孪药设计
多选题软药的设计方法有（）A以无活性代谢物为先导物B活化软药的设计C使刚性分子变为柔性分子D通过改变构象设计软药E软类似物的设计
单选题以下哪个术语与新药研究开发无关（）A先导化合物B电子等排体C先导化合物的优化D酸、碱性E软药