单选题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A前药设计B生物电子等排设计C软药设计D靶向设计E孪药设计

单选题
药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()
A

前药设计

B

生物电子等排设计

C

软药设计

D

靶向设计

E

孪药设计


参考解析

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根据下面选项,回答题:A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料

根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是( )。

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

符合软药的描述有( )。A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.设计软药可提高治疗指数D.软药是前药的同义词E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

[131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

前体药物是指 A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物C、能被酶水解的化合物D、在体内不代谢的化合物E、体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物

下列说法不正确的是A、硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C、硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D、软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E、软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数

符合软药的描述有A.是一种新药的设计方法B.可以避免体内产生活性的代谢产物C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数

符合软药的描述有A:是一种新药的设计方法B:本身不具有活性C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D:软药是前药的同义词E:设计软药可提高治疗指数

下列说法不正确的是A.硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B.软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C.硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D.软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E.软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数

本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是A.前药 B.生物电子等排C.代谢措抗 D.硬药E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A .代谢措抗物 B .生物电子等排体C .前药 D .硬药E.软药

符合软药的描述有A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.软药可在体内按预知方式和可控速率 代谢转化力无活性药物D..软药是前药的同义词E.设计软药可提高治疗指数

本身具有活性,在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。

药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计

不符合药物代谢的叙述是()A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P酶系的活性不固定

硬药的概念是指()A、本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B、本身无活性的化合物,经体内代谢而活化C、具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D、活性较强,毒性也较大的药物E、活性较高,但毒性较小的药物

硬药的概念是指()。A、本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B、本身无活性的化合物,经体内代谢而活化C、本身有活性的药物,但是难以发生代谢或化学转化D、活性较强,毒性也较大的药物E、活性较高,但毒性较小的药物

本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

单选题不符合药物代谢的叙述是()A代谢和排泄统称为消除B所有药物在体内均经代谢后排出体外C肝脏是代谢的主要器官D药物经代谢后极性增加EP酶系的活性不固定

判断题通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。A对B错

单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A抗代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D软药

单选题不符合药物代谢的叙述是()A代谢和排泄统称为消除B所有药物在体内均经代谢后排出体外C肝是代谢的主要器官D药物经代谢后极性增加EP450酶系的活性不固定

单选题硬药的概念是指()。A本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B本身无活性的化合物,经体内代谢而活化C本身有活性的药物,但是难以发生代谢或化学转化D活性较强,毒性也较大的药物E活性较高,但毒性较小的药物

单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是(  )。A药物原有的活性变为无活性B无活性药物代谢后具有药理活性C活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D药物及其代谢物被排出体外