新药研究中使用的专业术语QSAR是A.前药原理B.电子等排C.先导物D.硬药原理E.定量构效关系

新药研究中使用的专业术语QSAR是

A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系

参考解析

解析:QSAR是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析,从而找出结构与活性间的量变规律。

相关考题:

《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种

新药研究中,稳定性研究一般包括哪些内容?

新药研究中使用的专业术语QSAR是A、前药原理B、电子等排C、先导物D、硬药原理E、定量构效关系

新药的研究过程是指A.新药的药效学研究B.新药的药动学研究C.新药的剂型研究D.新药的临床研究E.新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化

根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定,国家鼓励( )和( )新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 A.研究、使用B.研究、创制C.销售、创制D.使用、销售

药物信息的多样性是因为其包括了A.新药生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容B.新药使用和管理等各个学科、专业领域的内容C.新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科、专业领域的内容D.新药研究、生产、流通、使用和管理等各个学科E.新药研究和管理等各个学科、专业领域的内容

容许新药研究者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者(6人左右)进行药物试验。目的是评价药物的安全性和药动学特征,降低新药研究风险,提高新药研究开发命中率的是A.毒理学研究B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验

以下对定量构效关系的叙述不正确的是A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B.是计算机辅助药物设计的重要内容C.是一种新药设计的研究方法D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。A、新药药学研究B、新药C、新药研发D、新药临床研究

下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

新药研究中临床研究应遵照GLP。

新药研究中临床前研究应遵照GCP。

下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是()A、新药研究需重视新药研究的立项依据B、新药研究指标与适应症要关联性强C、上市后要进行再评价D、以上都对

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

药物不良反应的预防说法错误的是()A、新药上市前严格审查B、新药上市后的追踪观察C、合理使用药物D、药品临床前研究科学、严密

新药的药理学研究是指研究新药的()、药动及毒性。

新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

新药研究中,不是药物设计专业术语的是()。A、先导物B、QSARC、理化常数D、电子等排E、前体药物

判断题新药研究中临床研究应遵照GLP。A对B错

单选题新药研究中临床前研究应遵照()AGLPBGCPCGMPDGSPEGAP

单选题新药研究中使用的专业术语QSAR是()A前药原理B电子等排C先导物D硬药原理E定量构效关系

单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

单选题新药研究中,不是药物设计专业术语的是()。A先导物BQSARC理化常数D电子等排E前体药物

单选题对定量构效关系的述说不正确的是()A通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律B是计算机辅助药物设计的重要内容C是一种新药设计的研究方法DHansch分析方法是一种3D-QSAR方法E定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

单选题()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。A新药药学研究B新药C新药研发D新药临床研究

填空题新药的药理学研究是指研究新药的()、药动及毒性。