已 知 KspӨ （Zn CO 3 ) = 1.4 ×10-1 1， KspӨ （Zn （O H ) 2 ) = 1.2 ×10-17， 则 在 Zn （OH) 2 饱 和 溶 液 中 的 c （Zn2+ ) 小 于 Zn CO3 饱 和 溶 液 中的 c （Zn 2 + )
已 知 KspӨ （Zn CO 3 ) = 1.4 ×10-1 1， KspӨ （Zn （O H ) 2 ) = 1.2 ×10-17， 则 在 Zn （OH) 2 饱 和 溶 液 中 的 c （Zn2+ ) 小 于 Zn CO3 饱 和 溶 液 中的 c （Zn 2 + )
参考答案和解析
400K、500K、600K时的KΘ值依次减小
相关考题：
电池符号为:Zn|Zn2＋(0.1mol／L)||Cu2＋(0.1mol／L)|Cu其电池反应和电极反应为() A.电池反应：Zn+Cu2+↔Zn2++Cu电极反应：正极：Zn-2e↔Zn2+负极：Cu2++2e↔CuB.电池反应：Zn+Cu2+↔Zn2++ Cu电极反应：正极：Cu2++2e↔Cu负极:Zn-2e↔Zn2+C.电池反应：Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应：正极：Cu2++2e↔Cu负极：Zn-2e↔Zn2+D.电池反应：Zn2++Cu↔Zn+Cu2+电极反应：正极：Zn-2e↔Zn2+负极：Cu2++2e↔Cu
下列溶液中c(Zn2＋)最小的是:() A、1mol ·L-1c[Zn(CN)42-]Kdθ=2×10-17B、1mol ·L-1c[Zn(NH3)42+]Kfθ=2.8×109C、1mol ·L-1c[Zn(OH)42-]Kdθ=2.5×10-16D、1mol ·L-1[Zn(SCN)42-]pKfθ=-1.3
下列原电池符号正确的是。A、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Cu|Cu2+(1.0mol·L-1)(+)B、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)|Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)C、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)，Fe2+(1.0mol·L-1)(+)D、(-)Zn|Zn2+(1.0mol·L-1)║Fe3+(1.0mol·L-1)，Fe2+(1.0mol·L-1)|Pt(+)
反应:Zn+2H+(xmol·dm-3)=Zn2+(1mol·dm-3)+H2(100kpa)构成的原电池的电动势为0.46V，φθ(Zn2+/Zn)=- 0.76V,则pH值为。A、10.2B、2.5C、3D、5.1
投石灰去除水中的Zn^2+，生成Zn(OH)2沉淀。当pH=8时，溶液中Zn2+的浓度为(已知Zn(OH)2的容度积Ksp=7.1×10-18，Zn的相对分子量为65)( )。A 0.455g/LB 1.054g/LC 2.135g/LD 4.615g/L
已知Kθd（[Zn（CN）4]2-）=1.99×10-17，Eθ（Zn2+/Zn）=−0.763V。则[Zn（CN）4]2-+2e-→Zn+4CN-的Eθ为（）。A、−1.75VB、1.75VC、−1.26VD、−0.494V
电池反应为：PbSO4+Zn=Zn2+（0.02mol·L-1）+Pb+SO42-（0.1mol·L-1）原电池符号为（）A、（-）Zn│Zn2+（0.02mol·L-1）‖SO42-（0.1mol·L-1）│PbSO4（s）│Pb（+）B、（-）Pt│SO42-（0.1mol·L-1）│PbSO4‖Zn2+（0.02mol·L-1）│Zn（+）C、（-）Zn2+│Zn‖SO42-│PbSO4│Pt（+）D、（-）Zn│Zn2+（0.02mol·L-1）│SO42-（0.1mol·L-1）│PbSO4（s）│Pt（+）
已知Eθ（Zn2+/Zn）=−0.763V，Kθf（[Zn（NH3）4]2+）=2.9×109。 则Eθ（[Zn（NH3）4]2+/Zn）=（）。A、−0.48VB、0.48VC、−1.04VD、−1.32V
以标准氢电极为参比电极测得φθZn2+/Zn=0.76伏，若以饱和甘汞电极（电极电位为0.24伏）为参比电极，则φθZn2+/Zn为（）。A、-1.00伏B、-0.52伏C、1.00伏D、0.52伏
通电于含有Fe2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液且活度均为1时，已知：φ0（Fe2+/Fe）=－0.4402V；φ0（Ca2+/Ca）=－2.866V；φ0（Zn2+/Zn）=－0.7628V；φ0（Cu2+/Cu）=0.337V；当不考虑过电位时，在惰性电极上金属析出的次序是（）A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe
在浓度均为0.10mol·L-1的Zn2+、Cd2+、Hg2+的混合溶液中，[H+]=2.0mol·L-1，向溶液中通入H2S至饱和，不生成沉淀的离子是（）A、Zn2+、Cd2+B、Cd2+、Hg2+C、Zn2+D、Zn2+、Hg2+
在pH=5.0时，用EDTA溶液滴定含有Al3+，Zn2+，Mg2+和大量F-等离子的溶液，已知lgK（AlY）=16.3，lgK（ZnY）=16.5，lgK（MgY）=8.7，lgαY（H）=6.5，则测得的是（）A、Al，Zn，Mg总量B、Zn和Mg的总量C、Zn的含量D、Mg的含量
投石灰去除水中的Zn2+，生成Zn（OH）2沉淀。当pH=8时，溶液中Zn2+的浓度为（已知Zn（OH）2的容度积Ksp=7.1×10-18，Zn的相对分子量为65）（）。A、0.455g/LB、1.054g/LC、2.135g/LD、4.615g/L
已知25℃时φ0（Zn2+/Zn）=-0.763V，H2在Zn和光亮Pt上的超电压分别约为0.7V和0.3V，若分别以Zn和光亮Pt为阴极电解1mol·kg-1ZnSO4溶液（设为中性），在阴极上首先析出的物质将分别为：（）A、均为H2B、均为ZnC、Zn和H2D、H2和Zn
已知298K时，下列电极电势：φθ（Zn2+，Zn）＝－0.7628V，φθ（Cd2+，Cd）＝-0.4029V，φθ（I2，I-）＝0.5355V， φθ（Ag+，Ag）＝0.7991V， 下列电池的标准电动势最大的是：（）A、Zn（s）│Zn2+‖Cd2+│Cd（s）B、Zn（s）│Zn2+‖H+│H2，PtC、Zn（s）│Zn2+‖I-│I2，PtD、Zn（s）│Zn2+‖Ag+│Ag（s）
通电于含有相同浓度的Fe2+，Ca2+，Zn2+，Cu2+的电解质溶液，已知φθ（Fe2+/ Fe）=-0.440V，φθ（Ca2+/ Ca） =2.866V， φθ（Zn2+/ Zn）=-0.7628V ，φθ（Cu2+/ Cu）=0.337V ，当不考虑超电势时，在电极上金属析出的次序是：（）A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe
在还原性酸性溶液中，Zn的腐蚀速度较Fe为小，其原因是：（）A、φ（Zn2+/Zn）（平） φ（Fe2+/Fe）（平）B、φ（Zn2+/Zn） φ（Fe2+/Fe）C、φ（H+/H2）（平，Zn） φ（H+/H2）（平，Fe）D、φ（H+/H2）（Zn） φ （H+/H2）（Fe）
单选题假设规定标准氢电极的电极电势φθ（H+/H2）=1V，则测得下列原电池：（-）Zn|Zn2+（1mol·dm-3）||H+（1mol·dm-3）|H2（pθ）（Pt）（+）的标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）的数值变化为（）A标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）各增加1VB标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）各减少1VC标准电动势Eθ不变，锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）增加1VD标准电动势Eθ不变，锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）减少1VE标准电动势Eθ和锌标准电极电势φθ（Zn2+/Zn）均不变