《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.杂质检查

C.晶型检查

D.含量均匀度检查

E.粒度检查


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中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.杂质检查B.崩解时限检查C.粒度检查D.晶型检查E.含量均匀度检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重(装)量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查

11、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A.崩解时限检查B.主药含量检查C.热原实验D.含量均匀度检查