单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(  )。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查

单选题
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行(  )。
A

崩解时限检查

B

杂质检查

C

晶型检查

D

含量均匀度检查

E

粒度检查


参考解析

解析:
中国药典规定,凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限的检查。

相关考题:

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.溶出度

《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查

《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重B.主药含量C.崩解时限D.溶出度E.重(装)量差异

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重(装)量差异检查

中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度

中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A崩解时限检查B主药含量测定C热原检查D含量均匀度检查E重(装)量差异检查

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