按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（ ）。A.酊剂B.栓剂C.溶液剂D.颗粒剂E.片剂

按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（ ）。

A.酊剂
B.栓剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
E.片剂

参考解析

解析：

相关考题：

需要进行粒度检查的剂型是()。A.胶囊剂B.片剂C.颗粒剂D.滴丸E.膜剂
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需要进行粒度检查的剂型是A．栓剂B．片剂C．散剂D．气雾剂E．膜剂
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《中国药典》收载的硫酸庆大霉素制剂有（ ）。A．片剂B．注射液C．缓释片D．颗粒剂E．滴眼液
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《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目主要有 A.外观B.粒度C.溶化性D.水分E.融变时限
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《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有( )A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度
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关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂C.溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂E.溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
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属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．人参含量测定D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
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应检查崩解时限的剂型是A．口服液B．软膏剂C．栓剂D．颗粒剂E．片剂
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂E.栓剂
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含难溶性固体的液体制剂是（ ）。A.片剂B.溶液剂C.混悬剂D.软膏剂E.颗粒剂
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《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查
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水性制剂易霉败，配伍使用时易发生配伍禁忌的是( )A.溶液剂B.栓剂C.片剂D.注射剂E.气雾剂
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A.片剂B.丸剂C.溶液剂D.软膏剂E.颗粒剂以袋为单位的制剂是
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以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为A.含片B.泡腾片C.栓剂D.滴丸剂E.普通片剂
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按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A、片剂B、酊剂C、栓剂D、溶液剂E、颗粒剂
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《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.杂质检查B.崩解时限检查C.粒度检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A.酊剂B.栓剂C.溶液剂D.颗粒剂E.片剂
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需进行干燥失重检查的制剂是（ ）。A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂
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A.胶囊剂B.栓剂C.颗粒剂D.注射剂E.滴眼剂以上需要进行粒度检查的是
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A.汤剂B.片剂C.散剂D.颗粒剂E.酊剂除片剂外，必要时可进行包衣的固体制剂为
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下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异
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A.片剂B.散剂C.颗粒剂D.眼膏剂E.栓剂需检查金属性异物的剂型是
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A.片剂B.散剂C.颗粒剂D.眼膏剂E.栓剂需检查崩解时限的剂型是
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单选题按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是（）。A酊剂B栓剂C溶液剂D颗粒剂E片剂
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单选题需要进行粒度检查的制剂是（　　）。A颗粒剂B栓剂C滴耳剂D口服液E凝胶剂
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