输液质量要求不包括()。A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是()。A、装量B、干燥失重C、沉降体积比D、不溶性微粒E、可见异物
注射剂的常规检查项目包括 ( )。A 不溶性微粒B 可见异物C 热原或细菌内毒素D 无菌检查E 渗透压摩尔浓度
输液质量检查常出现的问题包括()。 A.含量问题B.可见异物问题C.不溶性微粒问题D.染菌问题E.热原问题
如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
采用鲎试剂法可检查注射剂中的A．细菌B．可见异物C．不溶性微粒D．细菌内毒素E．热原
注射剂质量要求不包括 （ ）A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
不属于注射剂一般检查项目的是A．装量差异B．无菌C．不溶性微粒D．可见异物E．pH值
不属于注射剂一般检查项目的是A、重量差异B、无菌C、不溶性微粒D、可见异物E、pH
对于难溶性药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
对于小剂量固体制剂需要进行的检查是A.重量差异检查B.pH检查C.含量均匀度检查D.释放度检查E.不溶性微粒检查
注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒
不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．细菌内毒素检查C．装量检查D．异常毒性检查E．可见异物检查
注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查
输液主要存在的问题包括（ ）。A：染菌B：变色C：产生气体D：热原反应E：出现可见异物与不溶性微粒
不属于口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量检查的是A. 装量 B. 干燥失重 C. 沉降体积比 D. 可见异物 E. 不溶性微粒
输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查
注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
填空题注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
单选题注射剂质量要求不包括（）A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查
单选题输液质量要求不包括（）A酸碱度及含量测定B无菌无热原检查C可见异物检查D溶出度检查E不溶性微粒检查
多选题《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A不溶性微粒B无菌C可见异物D微生物限度E细菌内毒素或热原
单选题不属于注射剂常规检查项目的是（ ）。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查
单选题需要检查不溶性微粒的制剂是（ ）。A胶囊剂B滴眼剂C口服液D静脉用注射剂E栓剂