《中国药典 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限B.有些片剂需要进行融变时限检查C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍D.要求一般中药压制片硬度在2—3kgE.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

《中国药典> 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格


相关考题:

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限B.有些片剂需要进行融变时限检查C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D.要求一般中药压制片硬度在2~3kgE.崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B:栓剂应进行融变时限检查C:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D:凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物