控释颗粒剂不检查崩解时限,但需要进行释放度检查。

控释颗粒剂不检查崩解时限,但需要进行释放度检查。


相关考题:

阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 ( )A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查

普通片剂和胶囊剂均应进行A、重量差异检查B、崩解时限检查C、释放度检查D、无菌检查E、粒度检查

下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

咀嚼片不进行检查的项目是A:释放度检查B:溶出度检查C:融变时限检查D:重量差异检查E:崩解时限检查

需要进行崩解时限检查的剂型是( )A:气雾剂B:颗粒剂C:胶囊剂D:软膏剂E:膜剂

A.水分B.溶化性C.均匀度D.外观性状E.崩解时限颗粒剂需要进行的特殊检查为

颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目( )A:溶化性B:融变时限C:溶解度D:崩解度E:卫生学检查

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

需检查释放度,但无需检查崩解时限的片剂有A.含片B.糖衣片C.缓释片D.控释片E.肠溶片

A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定,控释胶囊剂应检查( )。

颗粒剂需要检查,散剂不用检查的项目是()A溶解度B融变时限C溶化性D崩解度E卫生学检查

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

颗粒剂需要进行的特殊检查为()A、水分B、溶化性C、均匀度D、外观性状E、崩解时限

凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

颗粒剂需要进行的特殊检查是()A、水分B、粒度C、重量/装量差异D、外观性状E、崩解时限

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查

凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

有关控释片正确的是()A、口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物B、每48小时用药1次C、应检查释放度D、必须进行崩解时限检查E、进行一个时间点的释放度检查

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题颗粒剂需要进行的特殊检查为()A水分B溶化性C均匀度D外观性状E崩解时限

判断题控释颗粒剂不检查崩解时限,但需要进行释放度检查。A对B错

多选题有关控释片正确的是()A口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放药物B每48小时用药1次C应检查释放度D必须进行崩解时限检查E进行一个时间点的释放度检查

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

判断题凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。A对B错