进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申 请程序按 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申 请是 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
药品注册申请包括（）。A.新药申请 B.仿制药申请C.进口药品申请 D.补充申请和再注册申请
根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请
单选题根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ）A仿制药申请B再注册申请C进口药品申请D补充申请
多选题药品注册申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请