单选题根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A仿制药申请B再注册申请C进口药品申请D补充申请

单选题
根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于(  )
A

仿制药申请

B

再注册申请

C

进口药品申请

D

补充申请


参考解析

解析:

相关考题:

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加后者取消原批准事项的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请

有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请是( )。

进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请SXB 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请

根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、再注册申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于(  )。ABCD

单选题新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请

单选题仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

单选题进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请