药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定,在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》

药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定,在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》


相关考题:

药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。 A、购销B、记录C、发运D、登记

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.B.C.D.E.

药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。 查看材料

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的, 应吊销其 ( )。

根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

根据下列选项,回答 73~76 题:A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。

药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实完整的购销记录,且情节严重,应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》

根据《药品管理法》,药品经营企业购销药品记录必须注明药品的()。 A、通用名称B、规格C、批号D、有效期

药品经营企业购销记录必须注明A.常用药品价格B.药品价格清单C.药品招标价格D.药品零售价格E.药品购销价格 根据《中华人民共和国药品管理法》

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》

药品经营企业购销药品没有真实完整购销记录的,给予

药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》

药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》

药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定?

按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

药品经营企业购销药品,必须有()?A、真实完整的购销记录B、完整的购销记录C、真实的购销记录D、真实完整的销售记录

药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。

单选题药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  )。ABCD

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》

单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量