根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

根据下列题干及选项,回答 49~52 题:

《中华人民共和国药品管理法规定》规定

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品

第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。


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根据下列选项,回答 49~51 题:A.1年B.3年C.5年D.10年E.不超过5年《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 《医药产品注册证》的有效期为(  )。

根据下列题干及选项,回答 114~116 题:A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行( )。

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根据下列题干及选项,回答 78~79 题:A.价格B.价格清单C.购进价格D.出厂价格E.批发价格《中华人民共和国药品管理法》规定第 78 题 医疗机构应当向患者提供所用药品的( )。

根据下列题干及选项,回答 68~71 题:A.红色B.黄色C.绿色D.黑色E.白色《药品经营质量管理规范实施细则》规定第 68 题 合格药品库(区)为( )。

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。

根据下列选项,回答 49~52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 药品说明书的审批部门是( )

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根据下列选项,回答 101~102 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 101 题 处方药不得( )