将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产中( )A.灌注B.熔封C.检漏D.安瓿洗涤E.安瓿灌水蒸煮

将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产中( )

A.灌注

B.熔封

C.检漏

D.安瓿洗涤

E.安瓿灌水蒸煮


相关考题:

通常处理注射剂所用安瓿,一般()。A.切割→洗涤→干燥B.切割→圆口→蒸馏水煮→干燥→灭菌C.洗涤→切割→圆口→灭菌D.切割→洗涤→干燥E.切割→圆口→灭菌→干燥

第 87 题 有关注射剂用容器叙述不当的是(  )A.注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B.单剂量玻璃小容器称安瓿C.安瓿在使用前需进行检查和适当处理D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原

注射剂的容器处理步骤是A.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

注射剂容器处理方法是A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

患者使用麻醉药品注射剂,应A.每4个月复诊或随诊一次B.将空安瓿交回C.将原批号空安瓿交回D.收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录E.收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录

(98~100题共用备选答案)A.每4个月复诊或随诊一次B.将空安瓿交回C.将原批号空安瓿交回D.收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录E.收回空安瓿,核对批准文号和数量,并作记录患者使用麻醉药品注射剂,应

注射剂的容器处理步骤是A、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→千燥或灭菌E、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

有关安瓿处理的错误表述是A.大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B.大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥C.无菌操作需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在24小时内使用

注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

注射剂安瓿的灭菌方法是A.干热灭菌B.滤过除菌C.气体灭菌D.辐射灭菌E.紫外线灭菌

安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()A.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌B.安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌C.安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌D.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的( )A.提高灭菌温度B.增强安瓿的耐热压性能C.染色使安瓿美观D.检查安瓿是否漏气

自安瓿内吸取药液的方法错误的一项是( )。A.将安瓿尖端药液弹至体部B.乙醇棉签消毒安瓿颈部及砂轮C.用砂轮在安瓿颈部划一锯痕,折断安瓿D.将针头斜面向下放入安瓿内的液面下E.抽动活塞,吸取药液

下列对注射器容器的叙述,正确的有A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中,及时于120~1400C干燥D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1.5 hE.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌

注射剂的容器处理方法是 ( )A.检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌B.检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌C.检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌D.检查一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌E.检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌

为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内,常用火焰喷烧。该操作称为( )。A.灌注B.熔封C.检漏D.洗涤E.圆口

自安瓿内抽吸药液,下列操作错误的是A.将注射器针尖斜面向下,放在安瓿内液面下B.手握活塞,进行吸药C.将安瓿尖端药液弹至体部D.用砂轮在安瓿颈部划一锯痕,重新消毒再折断安瓿E.用酒精棉签消毒安瓿颈部及砂轮

注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配制、灌封、灭菌为洁净区C.灌封、灭菌为洁净区D.配制、精滤、灌封为洁净区E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()A、提高灭菌温度B、增强安瓿的耐热压性能C、染色使安瓿美观D、检查安瓿是否漏气

安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()A、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌D、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌

熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

注射剂所用安瓿的处理包括:()A、洗涤B、灭菌C、灌水蒸煮D、切割E、干燥

注射剂容器处理方法是()A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

单选题注射剂容器处理方法是()A检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

填空题熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

单选题注射剂的容器处理方法正确的是(  )。A检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E检查→圆口→安瓿的洗涤→切割→干燥或灭菌