填空题熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

填空题
熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

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相关考题:

一次性塑料输液瓶(袋)、玻璃安瓿应当按医疗废物处置和管理。() 此题为判断题(对,错)。

第 87 题 有关注射剂用容器叙述不当的是(  )A.注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B.单剂量玻璃小容器称安瓿C.安瓿在使用前需进行检查和适当处理D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原

注射剂的容器处理步骤是A.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

注射剂的容器处理方法是( )A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

注射剂的容器处理步骤是A、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→千燥或灭菌E、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

注射剂的容器处理方法是A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()A.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌B.安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌C.安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌D.安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌

采用热封工艺进行包装的是()A.塑料瓶包装B.输液瓶包装C.安瓿包装D.泡罩式包装

安瓿球吸取试样后,用( )毛细管尾部。A、 润滑脂塞封B、高温火焰烧结C、小火焰熔封D、胶帽套住

将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中,该操作是注射剂生产中( )A.灌注B.熔封C.检漏D.安瓿洗涤E.安瓿灌水蒸煮

一般注射剂的容器处理流程是A.切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌B.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌E.切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内,常用火焰喷烧。该操作称为( )。A.灌注B.熔封C.检漏D.洗涤E.圆口

注射剂常用的容器有()A、玻璃安瓿B、玻璃瓶C、塑料瓶D、塑料袋

采用热封工艺进行包装的是()A、塑料瓶包装B、输液瓶包装C、安瓿包装D、泡罩式包装

安瓿或玻璃小瓶的处理工艺为()A、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→热处理→灌水→干燥与灭菌B、安瓿或玻璃小瓶→灌水→洗涤→热处理→干燥与灭菌C、安瓿或玻璃小瓶→灌水→热处理→洗涤→干燥与灭菌D、安瓿或玻璃小瓶→洗涤→灌水→热处理→干燥与灭菌

熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作()的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行()检查。

关于安瓿的质量要求,叙述错误的是()A、安瓿玻璃应无色透明,以便于检查澄明度杂质以及变色情况B、应具有较低的膨胀系数,优良的耐热性C、要有足够的物理强度,应具有高度的化学稳定性D、熔点较低,易于熔封,不得有气泡麻点及砂粒E、琥珀色安瓿不适用于对光敏感的药物

安瓿注射剂的灌封包括().A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜

注射剂容器处理方法是()A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

单选题安瓿的质量要求,如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现( )。A变成废品B变色C爆裂、漏气D产生“脱片”现象E沉淀

多选题安瓿注射剂的灌封包括().A精滤B灌液C熔封D衬垫薄膜

单选题注射剂容器处理方法是()A检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

问答题简述大规格安瓿拉丝罐封机与小规格安瓿拉丝罐封机迸瓶机构结构的不同之处。

问答题2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品(如玻璃安瓿或塑料安瓿)应当作100%的检漏试验,其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因,除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外,目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍,国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保证过程,以证明成品的密封性。”那么对于使用BFS设备灌装的滴眼剂及使用铝塑复合管包装的眼用凝胶产品,可不必执行100%检漏的要求,只按要求进行相应的验证即可,这么做是否可行?(FL1-77)

单选题关于安瓿的质量要求,叙述错误的是()A安瓿玻璃应无色透明,以便于检查澄明度杂质以及变色情况B应具有较低的膨胀系数,优良的耐热性C要有足够的物理强度,应具有高度的化学稳定性D熔点较低,易于熔封,不得有气泡麻点及砂粒E琥珀色安瓿不适用于对光敏感的药物

多选题液氮中保存安瓿瓶的要点是()。A安瓿瓶必须严格密封,若熔封不严或稍有破裂,液氮会渗入管内。在常温下,瓶外的温度相对很高,液氮急速气化膨胀,会发生爆炸B处理液氮时,应仔细操作。防止皮肤和液氮接触造成“冷烧伤”C安瓿瓶应存放在液氮的气相中,决不要浸在液氮中D从冷藏条件下取出安瓿瓶时,保护好手和眼等。安瓿瓶最好在超低温冰柜或干冰中保存

单选题注射剂的容器处理方法正确的是(  )。A检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌D检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E检查→圆口→安瓿的洗涤→切割→干燥或灭菌