注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

注射剂制备流程为

A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装
B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装
C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检
D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装
E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

参考解析

解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌注、熔封、灭菌、质量检查、包装等步骤。 总流程由制水、安瓿前处理、配制及成品的制备四个部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。故选择C

相关考题：

中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是（ ）
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关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
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简述注射剂分类以及制备流程。
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在以下的情况下需要在注射剂中加入抑菌剂( )A．用于脊椎腔注射B．多剂量的注射剂C．输液剂D．采用无菌操作法制备的注射剂E．采用低温灭菌法制备的注射剂
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在注射剂制备中，氯化钠的作用是（ ）。
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滴丸制备的工艺流程为（ ）
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注射剂的制备关键步骤为A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌E、质量检查
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蜜丸的制备工艺流程为（ ）
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胶剂的制备流程一般为（ ）
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下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂
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药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂，此工艺流程用来制备A.注射剂B.滴眼剂C.黑膏药D.软膏剂E.橡胶膏剂
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对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A.低温灭菌制备溶液型注射剂B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C.无菌操作制备溶液型注射剂D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
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溶浆→加药、匀浆（脱泡）→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装，此工艺流程是用来制备A.注射剂B.粉针剂C.气雾剂D.膜剂E.栓剂
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A.栓剂B.注射剂C.粉针剂D.气雾剂E.膜剂溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装，此工艺流程是用来制备（ ）。
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下列选项中不得添加抑菌剂的是A:采用低温间歇灭菌的注射剂B:输液C:采用无菌操作法制备的注射剂D:口服溶液剂E:米用滤过除菌法制备的注射剂
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不应加入抑菌剂的注射剂是A:滤过除菌制备的注射剂B:采用低温灭菌的注射剂C:多剂量装的注射剂D:无菌操作法制备的注射剂E:椎管注射剂
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需要加入抑菌剂的有A、低温灭菌的注射剂B、滤过除菌的注射剂C、无菌操作制备的注射剂D、多剂量装的注射剂E、静脉给药的注射剂
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简述制备注射剂的工艺流程。
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写出注射剂（针剂）的制备工艺？
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最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
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注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）.A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌
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下列注射剂中不得添加抑菌剂的是（）。A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂
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需加入抑菌剂的注射剂是（）、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。
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单选题关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）A蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
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单选题不应加入抑菌剂的注射剂是（　　）。A滤过除菌制备的注射剂B采用低温灭菌的注射剂C多剂量装的注射剂D无菌操作法制备的注射剂E椎管注射剂
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问答题简述制备注射剂的工艺流程。
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单选题下列注射剂中不得添加抑菌剂的是（）。A采用低温间歇灭菌的注射剂B静脉注射剂C采用无菌操作法制备的注射剂D多剂量装注射剂E采用滤过除菌法制备的注射剂
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填空题需加入抑菌剂的注射剂是（）、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。
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