医师处方正文的药品名称可开写（ ）。A．药品监督管理部门批准并公布的通用名B．市销药品的商品名C．随意的外文字头缩写名D．本院制剂协定药名E．国外药典的英文名
医师处方正文的药品名称可开写（ ）。
A．药品监督管理部门批准并公布的通用名
B．市销药品的商品名
C．随意的外文字头缩写名
D．本院制剂协定药名
E．国外药典的英文名
相关考题：
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
医师开具处方应当使用A、通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称B、通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称C、通用名、商标名、商品名D、通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
(74～75题共用备选答案)A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用( )。
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
医生开具处方时应当使用( )。A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称
关于处方书写中所使用药品名称的要求，错误的是A．卫牛部公布的药品习惯名称B．经注册的药品的商品名C．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称D．新活性化合物的专利药品名称E．复方制剂药品名称
医师开具处方应当使用A.通用名、商品名、卫计委公布的药品习惯名称B.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫计委公布的药品习惯名称C.通用名、商标名、商品名D.通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E.通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
单选题下列不符合医师开具处方的规则的是（）A医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种D开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称