(74～75题共用备选答案)A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用( )。
(74～75题共用备选答案)
A．药品化学成分名称
B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称
C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D．经有关部门批准的商品名称
E．经有关部门批准的专利药品名称
医生开具处方时应当使用( )。
相关考题：
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
医师开具处方时可以使用（ ）。A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称D.本医疗机构批准的药品名称缩写
医生开具院内制剂处方时应当使用( )。A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
医生开具处方时应当使用( )。A．药品化学成分名称B．经省级卫生行政部门审核，药品监督局批准的名称C．经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D．经有关部门批准的商品名称E．经有关部门批准的专利药品名称
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》