医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名


相关考题:

处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称

开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A.卫生行政部门B.卫生监督机构C.药品监督检验机构D.药品监督管理部门

医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的药品A、通用名称B、药品代号C、新活性化合物的专利药品D、复方制剂药品名称

医师开具处方时可以使用( )。A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称D.本医疗机构批准的药品名称缩写

(74~75题共用备选答案)A.药品化学成分名称B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D.经有关部门批准的商品名称E.经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用( )。

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B、处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量,处方当日有效,不得延长效期C、普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的() A.复方制剂药品名称B.新活性化合物的专利药品名称C.药品通用名称D.化学名称

医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的()、()和()。

下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1~2种

根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用的药品名称有A、药品的商品名称B、药品的通用名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品的化学名称E、药监部门批准并公布的复方制剂药品名称

医生开具处方时应当使用( )。A.药品化学成分名称B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D.经有关部门批准的商品名称E.经有关部门批准的专利药品名称

关于处方书写中所使用药品名称的要求,错误的是A.卫牛部公布的药品习惯名称B.经注册的药品的商品名C.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称

下列说法错误的是A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C.同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种D.同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过2E.处方组成类同的复方制剂1~2种

医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量,处方当日有效,不得延长效期C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D.药师调剂处方时必须做到“四查十对”E.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。A、药品不良事件B、摆药C、合理用药D、专利药品名称

医师开具处方应当的药品名称,需经药品监督管理部门批准并公布的()A、药品通用名称B、化学名称C、新活性化合物的专利药品名称D、复方制剂药品名称

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是()A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B、药师调剂处方时必须做到"三查七对"C、普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D、处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量E、医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效

医师开具处方可以使用的药品名称不包括()A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称

判断题医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名A对B错

单选题医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的()和复方制剂药品名称。A药品不良事件B摆药C合理用药D专利药品名称

单选题根据《处方管理办法》,下列说法错误的是(  )。A医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B药师调剂处方时必须做到“三查七对”C普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量E医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

单选题下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是()A医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集B医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

单选题下列不符合医师开具处方的规则的是()A医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种D开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称