药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
药品说明书和标签中标注的药品名称
A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
参考解析
解析：
相关考题：
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容，但必须标注的是A.药品通用名称，生产日期，有效期B.药品通用名称，规格，生产日期C.药品通用名称，规格，生产企业D.药品通用名称，规格，用法用量E.药品通用名称，规格，生产批号，有效期
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应证C．药品的生产企业D．药品的生产日期E．药品名称、规格及生产批号
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是A．药品名称，生产日期，有效期B．药品名称，规格，生产日期C．药品名称，规格，生产企业D．药品名称，规格，用法用量E．药品名称，规格，生产批号，有效期
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A. 药品的用法用量B. 药品的功能主治或适应症C. 药品的生产企业D. 药品生产日期E. 药品通用名称、规格及产品批号
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注D．药品商品名称不得与通用名称同行书写E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A药品说明书中禁止使用未经注册的商标B药品标签中禁止使用未经注册的商标C药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角