开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A.卫生行政部门B.卫生监督机构C.药品监督检验机构D.药品监督管理部门
开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
A.卫生行政部门
B.卫生监督机构
C.药品监督检验机构
D.药品监督管理部门
相关考题：
医师开具处方应当使用()。A、通用名、商标名B、药品通用名称、复方制剂药品名称C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称D、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、新活性化合物的专利药品名称
处方中对药品名称的书写要求是( )。A.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称B.使用复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称C.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、由卫生部公布的药品习惯名称D.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称E.使用新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有A．药品的商品名B．药品的通用名C．新活性化合物的专利药品名称D．药品的化学名E．药监部门批准并公布的复方制剂药品名称