药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家科学技术委员会

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由( )制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会


相关考题:

《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定

(96~99题共用备选答案)A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.所用的全部辅料名称C.由国家食品药品监督管理局制定并发布D.符合国家标准的规定E.全部有效成分药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。

药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布A、工商行政部门B、卫生行政部门C、卫生部D、国家食品药品监督管理局E、省级药监部门

我国的现行的GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

我国的第一部GSP由哪个部门发布A.国家食品药品监督管理总局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

非处方药标签和说明书的批准部门为( )A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

药品说明书的具体格式、内容和书写要求( )。A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.所用的全部辅料名称C.由国家食品药品监督管理局制定并发布D.符合国家标准的规定E.全部有效成分

核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、国家工商行政管理总

中华人民共和国药典由A.国家药典委员会制定颁布B.国家食品药品监督管理局颁布制定C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局、公安部制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由卫生部监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A、卫生与计划生育委员会B、农业部C、国家质量监督检验检疫总局D、国家食品药品监督管理总局E、国家工商行政管理总局商标局

药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、国家工商行政管理总局

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由各省级食品药品监督管理局制定并发布A.正确B.错误

负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验检疫局D.国家食品药品监督管理局E.国家工商行政管理总局

药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合( )公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家质量监督总局D.国家科学技术委员会

医疗器械经营质量管理规范由( )制定。A.浙江省食品药品监督管理局B.国家食品药品认证中心C.国家食品药品监督管理总局

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南

药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局

A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责国家药品标准制定和修订的是

药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是()A、国家药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、国家工商管理总局

单选题药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布()A卫生与计划生育委员会B农业部C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家工商行政管理总局商标局