药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布A、工商行政部门B、卫生行政部门C、卫生部D、国家食品药品监督管理局E、省级药监部门

药品说明书的具体形式、内容和书写要求由哪个部门制定并发布

A、工商行政部门

B、卫生行政部门

C、卫生部

D、国家食品药品监督管理局

E、省级药监部门


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血站应当为献血者提供各种安全、卫生、便利的条件。血站的设立条件和管理办法由哪个部门制定A、国务院卫生行政部门B、地级市卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、区县卫生行政部门E、其他卫生行政部门

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布

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药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C.卫生行政部门制定D.办公厅会同卫生行政部门制定E.办公厅会同药品监督管理部门制定

医疗事故鉴定办法由哪个部门制定A. 国务院卫生行政部门B. 省级卫生行政部门C. 市级卫生行政部门D. 高级人民法院

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.药品监督管理部门制定、调整并公布B.卫生行政部门制定、调整并公布C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布