发证部门给予警告，限期补办手续。A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C．未经批准接受委托配制制剂的D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
发证部门给予警告，限期补办手续。
A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂
B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的
C．未经批准接受委托配制制剂的
D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》
E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
相关考题：
制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更是( )。A.医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证变更C.医疗机构制剂许可证许可事项变更D.医疗机构制剂许可证登记事项变更E.医疗机制中药制剂委托配制
《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()。A.医疗机构名称、医疗机构类别B.配制范围、注册地址、配制地址C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址D.法定代表人、制剂室负责人、注册地址、配制地址、配制范围E.制剂室负责人、配制地址、配制范围
《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
(50～53题共用备选答案)A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C．未经批准接受委托配制制剂的D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的( )可处5000～10000元罚款。
医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（ ）。A．《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告B．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见D．拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．医疗机构名称，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制范围，有效期限
按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C．未经批准接受委托配制制剂的D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C．法定代表人，配制地址，注册地址D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E．医疗机构类别，配制地址，有效期限
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B、配制范围、配制地址、许可证编号C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
可处5000～10000元罚款。A．未取得《医疗机制制剂许可证》配制制剂B．制剂室的关键配制条件发生变化，未在30日内报药品监督管理部门的C．未经批准接受委托配制制剂的D．申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A:制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B:制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C:制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D:制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E:制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构不可以委托配制中药制剂C.医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
单选题关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（ ）。A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期
单选题"医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指（）A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
单选题《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B配制范围、配制地址、许可证编号C制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期