根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A. 发证机关B. 配制范围C. 药学部门负责人D. 制剂室负责人E. 法定代表人

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A. 发证机关

B. 配制范围

C. 药学部门负责人

D. 制剂室负责人

E. 法定代表人

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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更
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《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明内容不包括()A、制剂负责人B、配制范围C、有效期限D、药品检验室负责人
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A.制剂室负责人B.药学部门负责人C.有效期限D.配制地址E.配制范围
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《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人
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《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。A．制剂室负责人B．药检室负责人C．配制范围D．配制地址E．有效期限
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A、医疗机构名称、医疗机构类别B、法定代表人、制剂室负责人C、注册地址、配制地址D、配制范围、有效期限E、证号、发证机关、发证日期
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有A、制剂室负责人变更B、配制地址变更C、配制品种变更D、注册地址变更E、配制范围变更
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A.配制范围变更B.注册地址变更C.配制地址变更D.检验室负责人变更E.制剂年生产计划变更
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A．配制地址变更B．配制范围变更C．制剂室负责人变更D．注册地址变更E．配制品种变更
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根据，《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是A．配制范围变更B．注册地址变更C．配制地址变更D．检验室负责人变更E．制剂年生产计划变更
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括A．制剂室负责人B．药检室负责人C．注册地址D．配制地址E．配制范围
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的（ ）。A．配制B．调剂使用C．制剂许可证D．相关的审批、检验和监督E．《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.配制地址E.有效期限
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括（ ）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A．法人变更 B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、制剂室负责人B、药检室负责人C、配制范围D、配制地址E、有效期限
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　）A.制剂室负责人B.有效期限C.配制范围D.配制地址
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A、配置范围B、配置地址C、药检室负责人D、制剂室负责人E、有效期限
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A、配置范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人
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《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A、配制范围B、配制地址C、药检室负责人D、制剂室负责人
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多选题依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）A医疗机构名称、医疗机构类别B法定代表人、制剂室负责人C注册地址、配制地址D配制范围、有效期限E证号、发证机关、发证日期
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单选题《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人
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单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人E有效期限
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单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更
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单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）A配置范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人
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