未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

A．新药申请

B．仿制药申请

C．进口药品申请

D．补充申请

E．再注册申请

根据《药品注册管理办法》

相关考题：

根据材料，回答题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
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A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请未曾在中国境内外上市销药品的注册申请属于（ ）。
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请
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