毒性药品每次配料必须做到（ ）A.专人复核无误B.1人以上复核无误C.2人复核无误D.2人以上复核无误E.3人以上复核无误
毒性药品每次配料必须做到（ ）
A.专人复核无误
B.1人以上复核无误
C.2人复核无误
D.2人以上复核无误
E.3人以上复核无误
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是A．每次配料必须经二人以上复核无误B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
毒性药品生产、配制时，必须（ ）。A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数C．所用容器和工具要清洁卫生D．标示量要准确无误E．包装容器要有毒药标志
关于毒性药品的管理，正确的是A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查E．配方用药由国有药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
关于毒性药品的管理不正确的是（）。A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数D、严防与其它药品混杂
关于毒性药品的管理，错误的是（）A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（ ）。A由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有（）A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
单选题有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）A医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。
判断题配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）A对B错