关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是A.每次配料必须经二人以上复核无误B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是
A.每次配料必须经二人以上复核无误
B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字
C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品
D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是( )。A.每次配料必须经二人以上复核无误B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品