毒性药品每次配料必须做到A.专人复核无误B.一人以上复核无误C.两人复核无误D.两人以上复核无误E.三人以上复核无误

毒性药品每次配料必须做到

A.专人复核无误

B.一人以上复核无误

C.两人复核无误

D.两人以上复核无误

E.三人以上复核无误


相关考题:

配料必须经两人以上复核无误的药品A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

配料必须经两人以上复核无误的药品( )

关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

对处方未注明“生用”的毒性中药A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医生签名的正式处方C.应当付炮制品D.必须经3人以上复核无误E.必须经2人以上复核无误

国营药店供应和调配毒性药品A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医生签名的正式处方C.应当付炮制品D.必须经3人以上复核无误E.必须经2人以上复核无误

毒性药品生产每次配料A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医生签名的正式处方C.应当付炮制品D.必须经3人以上复核无误E.必须经2人以上复核无误

关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是A.每次配料必须经二人以上复核无误B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料

每次配料必须经二人以上复核无误的药品是A.B.C.D.E.

毒性药品生产、配制时,必须( )。A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数C.所用容器和工具要清洁卫生D.标示量要准确无误E.包装容器要有毒药标志

每次配料必须经二人以上复核无误的药品是( )

毒性药品生产、配制时,必须A.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数B.所用容器和工具要清洁卫生C.标示量要准确无误D.包装容器要有毒药标志E.严防与其他药品混杂

关于毒性药品的管理,正确的是A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D.标示量要准确无误,生产记录保存5年备查E.配方用药由国有药店、医疗单位负责

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

配料时必须两人以上核对无误。A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品

毒性药品每次配料必须做到A.专人复核无误B.一人以上复核无误C.二人复核无误D.二人以上复核无误E.三人以上复核无误

毒性药品每次配料必须做到( )A.专人复核无误B.1人以上复核无误C.2人复核无误D.2人以上复核无误E.3人以上复核无误

毒性药品每次配料必须做到A:专人复核无误B:一人以上复核无误C:两人复核无误D:两人以上复核无误E:三人以上复核无误

毒性药品每次配料必须做到A:专人复核无误B:一人以上复核无误C:二人复核无误D:二人以上复核无误E:三人以上复核无误

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

关于毒性药品的管理不正确的是()。A、标示量要准确无误,生产记录保存三年备查B、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品C、每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数D、严防与其它药品混杂

配料人员根据领料单中的()、()复核原辅料的名称、数量、()及(),复核无误后将原辅料转入()摆放整齐,并将领料单交给()。

配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()

多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是(  )。A由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法,正确的有()A每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查B标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。生产记录完整,保存五年备查C加工炮制毒性中药,必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的,必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制

单选题有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )A医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。C医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。

判断题配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,签字备查。()A对B错