关于毒性药品的管理不正确的是（）。A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数D、严防与其它药品混杂
关于毒性药品的管理不正确的是（）。
- A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
- B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
- C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
- D、严防与其它药品混杂
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以下关于储存毒性药品的说法正确的是A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D、毒性药品需双人双锁管理
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明生用的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
关于药物处方、账册的管理下面正确的是:()。 A、麻醉药品处方至少保存3年B、精神药品处方至少保存2年C、毒性药品处方保存1年D、麻醉、精神、毒性药品处方一次有效，至少保存一年E、毒性药品每次处方剂量≤2天极量
关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求D、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂C、毒性药品可根据检验报告书进行验收D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A.储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管D.毒性药品需双人双锁管理
关于药物处方、账册的管理下面正确的是：（）A、麻醉药品处方至少保存3年B、精神药品处方至少保存2年C、毒性药品处方保存1年D、麻醉、精神、毒性药品处方，至少保存一年E、毒性药品每次处方剂量≤2天剂量
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）A、毒性药品只可由医院随意采购B、根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C、毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D、毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E、毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A分为毒性中药品种和西药毒药品种B生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C毒性药品中药品种共30种D毒性药品西药品种共15种
单选题《医疗用毒性药品管理办法》中，关于毒性药品的管理使用，不正确的是（ ）。A严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志C毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查D每次处方剂量不得超过2日极量E在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（ ）。A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
单选题关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是（ ）。A医疗用毒性药品就是毒品B中药没有医疗用毒性药品C西药毒性药品不含制剂D医疗用毒性药品存放于普通仓库E医疗用毒性药品可以随便买卖