根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

根据《中华人民共和国药品管理法》,经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

A.药品外包装材料

B.医院制剂

C.未实施批准文号管理的中药饮片

D.新发现和从国外引种的药材

E.未实施批准文号管理的中药材


相关考题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

根据下面选项,回答题:A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准药品注册的是查看材料

批准药品注册的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

医疗机构配制的制剂应( )。A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )A、新发现和从国外引种的药材B、医院制剂C、未实施批准文号管理的中药饮片D、未实施批准文号管理的中药材

经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是( )。

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材

中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。 A、药品批准文号B、药品批号C、生产许可证D、GMP证书

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是() A.不得在市场销售B.可以在定点零售药店销售C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准,方可进行研制工作的是( )

经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.B.C.D.E.

《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.野生药材B.中药C.中药材D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和国外引种的药材

经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

根据下列选项,回答 106~109 题。《中华人民共和国药品管理法》规定第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是( )

根据下列选项,回答下列各题: A.新发现和从国外引种的药材 B.国内供应不足的药品 C.第一类疫苗 D.疗效不确、不良反应大的药品 E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材

《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E、经社区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的.必须报原批准部门审核批准D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。A国家药品监督管理部门批准B省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C设区的市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()A不得在市场销售B可以在定点零售药店销售C经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售D经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

单选题经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是(  )。ABCD