批准药品注册的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准药品注册的是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


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办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、设区的市级卫生行政部门

执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

一类医疗器械产品注册由( )审查批准后发给产品注册证( )。A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门E.国家药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

办理药品零售企业变更的是A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

办理药品零售企业变更的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家或省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门