经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药材C.中药饮片D.中药材和中药饮片E.从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定

经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药材

C.中药饮片

D.中药材和中药饮片

E.从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定


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《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是( )。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是A.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用D.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用