根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检


相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

不同批号的中药饮片装斗前应当A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.正名正字E.复核根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店

为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.正名正字E.复核根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店

根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业不同批号的饮片装斗前应A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性

中药饮片装斗前A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。 A.药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放B.危险品应单独陈列C.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药D.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

对首营药品应A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专柜存放E.标明产地根据《药品经营质量管理规范》

对中药材应A.进行合法性和质量审核B.专库存放C.定期检验D.专柜存放E.标明产地根据《药品经营质量管理规范》

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》,中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》A.定期养护B.专柜存放C.逐批验收D.质量审核E.分开设置对首营品种应

根据《药品经营质量管理规范》A.定期养护B.专柜存放C.逐批验收D.质量审核E.分开设置对销后退回药品应

《药品经营质量管理规范实施》,对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据

根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,经营中药饮片的零售药店,为防止错斗、串斗,中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字E、复核

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,经营中药饮片的零售药店,不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字E、复核

对拆零药品应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

不同批号的饮片装斗前应()A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

采购首营品种应()A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

单选题根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店,不同批号的中药饮片装斗前应当( )A验收检查B定期清斗C清斗并记录D复核

单选题不同批号的饮片装斗前应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

单选题对拆零药品应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

单选题根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店,为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当( )A验收检查B定期清斗C清斗并记录D复核

单选题采购首营品种应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业