根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

相关考题：

根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业不同批号的饮片装斗前应A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性
查看答案
根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核B．专柜存放C．定期养护D．分开设置E．逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题：对一类精神药品应（ ）。
查看答案
根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应
查看答案
对首营药品应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》
查看答案
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
查看答案
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
查看答案
对中药材应A．进行合法性和质量审核B．专库存放C．定期检验D．专柜存放E．标明产地根据《药品经营质量管理规范》
查看答案
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》A.定期养护B.专柜存放C.逐批验收D.质量审核E.分开设置对首营品种应
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》A.定期养护B.专柜存放C.逐批验收D.质量审核E.分开设置对销后退回药品应
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对首营品种应
查看答案
A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收对销后退回药品应
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对一类精神药品应
查看答案
根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对销后退回药品应
查看答案
《药品经营质量管理规范实施》，对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据
查看答案
根据《药品经营质量管理规范实施》，对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
查看答案
对拆零药品应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
查看答案
不同批号的饮片装斗前应（）A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
查看答案
采购首营品种应（）A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
查看答案
单选题不同批号的饮片装斗前应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
查看答案
单选题对拆零药品应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
查看答案
单选题对销后退回药品应（）A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收
查看答案
热门标签