单选题采购首营品种应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

单选题
采购首营品种应（）
A

清斗并记录

B

专柜或者专区存放

C

另设专斗存放

D

审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业

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对首营品种应（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、药品直销B、首营企业C、购进药品D、首营品种E、药品营销
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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购进首营品种（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A、直销药品B、首营企业C、代销药品D、首营品种E、新品种
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对首营品种应A．B．C．D．E．
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首营品种（ ）。
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药品经营企业首次采购的药品称A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销
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采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过-谁的审核批准（）。A.质量管理部门负责人B.企业质量负责人C.企业负责人D.库房负责人
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采购中涉及（），采购部门应填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人审核批准。A、首营企业B、首营品种C、供货单位销售人员D、签订质量保证协议E、供方质量管理体系
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编制医药商品购进计划在确定采购品种时，不经常选择的一项是：（）A、选择采购适销对路的品种B、选择采购物美价廉的品种C、选择采购名、优、特、及新批号的品种D、全部选择采购首营品种
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采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口（）复印件并予以（），审核无误的方可采购。
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
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采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的（）或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购
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采购首营品种应（）A、清斗并记录B、专柜或者专区存放C、另设专斗存放D、审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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有关医疗器械首营品种表述正确的为（）。A、首次从生产企业购进的医疗器械B、首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械C、引进首营品种必须办理审批手续D、验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
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采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
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单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
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单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书
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单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
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判断题采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购A对B错
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单选题药品经营企业首次采购的药品称（）A药品直销B首营企业C购进药品D首营品种E药品营销
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单选题编制医药商品购进计划在确定采购品种时，不经常选择的一项是：（）A选择采购适销对路的品种B选择采购物美价廉的品种C选择采购名、优、特、及新批号的品种D全部选择采购首营品种
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填空题采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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单选题药品零售企业应从合法的企业进货，对（）应确认其合法资格，并做好记录。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
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