根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药
相关考题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是( )。A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B.储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%～75%
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(含)以上药学学历B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A．药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有具有高中以上的文化程度B．跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C．药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门考试合格D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E．药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。A．药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历B．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％E．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有高中以上的文化程度B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员，应经省级药品监督管理部门考试合格D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得兼职
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（）A、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告B、企业负责人员和质量管理人员情况表C、企业药品经营质量管理制度目录D、企业经营场所和仓库的平面布局图
单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）A待销售出库的药品，应按色标管理要求标示为绿色B储存药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛码放C对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离，并按色标管理要求标示为黄色D储存药品库房的相对湿度应控制在35%-75%
单选题根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）A药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案B药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审C药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称D药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任E中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药