根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应

A.质量审核B.专柜存放
C.定期养护D.分开设置
E.逐批验收


参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括( )。A.处方药B.非处方药C.一类精神药品D.中成药E.抗生素

根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

根据下列选项,回答 93~95 题:A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收根据《药品经营质量管理规范》第93题:对一类精神药品应( )。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,待发药品库为( )。

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括A、非处方药B、中成药C、一类精神药品D、处方药E、抗生素

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 医疗用毒性药品E. 进口药品

根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库

根据《药品经营质量管理规范实施细则》 待发药品库(区)应标示

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标SXB 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标C.蓝色色标D.绿色色标E.紫色色标

根据《药品经营质量管理规范实施条例》 不合格药品库

根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置B.定期养护C.逐批验收D.专柜存放E.质量审核对一类精神药品应

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品

《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定,不必具有安全保卫措施的仓库是()A麻醉药品B抗生素制品C一类精神药品D医疗用毒性药品

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行(),确保规范的实施?A、考核B、检查C、整改D、内部审核

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品

根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。

根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

单选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()A非处方药B中成药C一类精神药品D处方药E抗生素

判断题根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。A对B错

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品

多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录