药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理谊药品申报者申报该药品的期限是A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．10年
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理谊药品申报者申报该药品的期限是
A．3个月
B．6个月
C．1年
D．3年
E．10年
相关考题：
两个或两个以上研制单位先后申报同一新药（ ）。A．后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平，方可生产B．后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平，方可生产C．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则后申报者既可实行原标准，也可采用本单位的先进标准D．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按先进的药品标准修订原制定的标准E．原则上只能有一个部颁标准，并有两年的试行期
[113～114]A．1年B．2年C．3年D．5年E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》113．药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
117～118 题共用以下备选答案。A．1年B．2年C．3年D．5年E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 117 题 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品．情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
以下对证券交易所交易原则说法正确的是（ ）。①价格较高的买入申报优先于价格较低的买入申报②价格较高的卖出申报优先于价格较低的卖出申报③买卖方向、价格相同的，先申报者优先于后申报者④价格较低的卖出申报优先于价格较高的卖出申报A.①②B.①③④C.①③D.①②③
解付银行收到申报者交付的申报单后应核对检查申报单的主要内容有（）。A、是否“表表相符”B、是否“证证相符”C、是否“单单相符”D、申报者是否错用了别的种类的申报单E、申报者是否按填报要求申报了所有内容
单选题临床医师李某在申报临床药品试验时，报送虚假研制方法的有关资料和样品。国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准。对李某应当（ ）。A给予警告；情节严重的，1年内不受理该药品申报者李某申报该品种的临床试验申请B给予警告；情节严重的，2年内不受理该药品申报者李某申报该品种的临床试验申请C给予警告；情节严重的，3年内不受理该药品申报者李某申报该品种的临床试验申请D给予警告；情节严重的，4年内不受理该药品申报者李某申报该品种的临床试验申请E给予警告；情节严重的，5年内不受理该药品申报者李某申报该品种的临床试验申请
单选题时间优先原则是指（ ）。A同价位申报，依照申报时序决定优先顺序，即买卖方向、价格相异的，先申报者优先于后申报者B同价位申报，依照申报时序决定优先顺序，即买卖方向、价格相同的，后申报者优先于先申报者C同价位申报，依照申报资格决定优先顺序，即买卖方向、价格相同的，先申报者优先于后申报者D同价位申报，依照申报时序决定优先顺序，即买卖方向、价格相同的，先申报者优先于后申报者
多选题解付银行收到申报者交付的申报单后应核对检查申报单的主要内容有（）。A是否“表表相符”B是否“证证相符”C是否“单单相符”D申报者是否错用了别的种类的申报单E申报者是否按填报要求申报了所有内容