[113~114]A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
[113~114]
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
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117~118 题共用以下备选答案。A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 117 题 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品.情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年