[113~114]A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

[113~114]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请


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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )。A.1年B.2年C.3年D.5年E.半年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

117~118 题共用以下备选答案。A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 117 题 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品.情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

((药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.4年C.3年D.5年E.6年

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年