开办零售药店的检查验收标准由A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

开办零售药店的检查验收标准由

A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定

D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定


相关考题:

新开办药品生产企业的申报材料必须A、准确、真实B、必要时应出示证明文件C、如发现弄虚作假,国家药品监督管理局有权撤消其开办资格D、由省级药品监督管理部门进行初审E、由国家药品监督管理局审查

《中华人民共和国药典》是由() A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典

《中华人民共和国药典》是A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局的局级药品标准C.国家药典委员会制定的药物手册D.国家药品监督管理局制定的药品法E.国家级药品质量标准

开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所

请根据以下内容回答 98~99 题A.由省以上药品监督管理部门制定B.由县liar_药品监督管理部门制定C.由各县药品监督管理部门制定D.由各省药品监督管理部门制定E.由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准( )

《中华人民共和国药典》是由( )A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准E.国家药品监督管理局实施的法典

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

中国药品通用名称由A、国家卫生部负责组织制定B、国家药品监督管理局负责组织制定C、国家质量技术监督管理局负责组织制定D、国家科学技术部负责组织制定E、国家药典委员会负责组织制定

开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

申报GSP检查的人员应是A.药品监督管理部门的人员B.药品检验机构的人员C.药品经营企业的人员D.国家药品监督管理局认证中心的工作人员E.药品销售人员

负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

承担药品注册现场检查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

组织开展有关国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

《中华人民共和国药典》是由A.国家药物监委员会制定的药物手册B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品法典D.国家药品监督管理局制定的药品标准E.国家编纂的药品规格标准的法典

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括A.组织制定、公布国家药典B.制定注册管理制度,严格上市审评审批C.负责执业药师资格准入管理D.强化指导,提升药品广告内容的艺术格调

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。A、地市级食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、技术质量监督管理部门

主要负责国家药品标准的制定和修订()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会

负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

单选题承担组织制定与修订国家药品标准,属于药品监督管理技术支撑机构的是(  )。A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药典委员会D国家药品监督管理局药品评价中心

单选题主要负责国家药品标准的制定和修订()A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会

单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心