中国药品通用名称由A、国家卫生部负责组织制定B、国家药品监督管理局负责组织制定C、国家质量技术监督管理局负责组织制定D、国家科学技术部负责组织制定E、国家药典委员会负责组织制定
中国药品通用名称由
A、国家卫生部负责组织制定
B、国家药品监督管理局负责组织制定
C、国家质量技术监督管理局负责组织制定
D、国家科学技术部负责组织制定
E、国家药典委员会负责组织制定
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关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
药品通用名称的规范含义为（ ）。A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称
开办零售药店的检查验收标准由A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是（ ）A.负责药品安全监督管理和药品标准管理B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
5、关于国家药品监督管理局职责的说法错误的是A．负责药品安全监督管理和药品标准管理B．负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理C．制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施D．组织制定国家药物政策和国家基本药物制度