申报GSP检查的人员应是A．药品监督管理部门的人员B．药品检验机构的人员C．药品经营企业的人员D．国家药品监督管理局认证中心的工作人员E．药品销售人员
申报GSP检查的人员应是
A．药品监督管理部门的人员
B．药品检验机构的人员
C．药品经营企业的人员
D．国家药品监督管理局认证中心的工作人员
E．药品销售人员
相关考题：
下列事项,按规定需要向企业收取费用的有() A.对企业进行GMP认证B.对企业进行GSP认证C.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验D.国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行的检验
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.地方人民政府和药品监督管理部门B.国家或者省级药品监督管理部门C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
根据下列选项，回答 55～58 题：A．地方人民政府和药品监督管理部门B．国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E．药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员第 55 题 不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是（ ）。
以下关于药品批发企业管理的说法正确的是（ ）。A．设有前置式管理方式B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D．必须按照GSP经营药品E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（ ）。A．处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B．要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C．必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D．必须按照GSP经营药品E．必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（ ）。A．监督、检查的专业技术人员B．检查、抽验的专业技术人员C．抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D．监督、检查、抽验的专业技术人员，代表政府行使药品质量监督检查任务E．监督、抽验的专业技术人员
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。A．药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历B．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％E．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
申请GSP认证的药品经营企业，应报送以下哪些资料（ ）。A．《药品经营许可证》和《营业执照》复印件B．企业实施GSP情况的自查报告C．企业负责人员、质量管理人员，验收、检验、养护、销售人员情况表D．企业经营场所等设施、设备和所属药品经营单位情况表E．企业药品经营质量管理制度目录，管理组织及机构的设置与职能框图，以及经营场所和仓库的平面布局图
药品监督员事政府药品监督管理部门聘任的对药品进行（ ）。A．监督、检查的专业技术人员B．检查、抽验的专业技术人员C．抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务D．监督、检查、抽验的专业技术人员E．监督、抽验的专业技术人员
下列说法正确的是A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
以下关于药品零售企业管理的说法不正确的是（ ）。A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验D.必须按照GSP经营药品E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
不得参与药品生产经营活动的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是A .地方人民政府和药品监督管理部门B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）A药物研究所的药品检验人员B药品检验机构C药品监督管理部门D药品检验机构的工作人员E药品监督管理部门的公务员