报告可能引起的所有可疑不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

报告可能引起的所有可疑不良反应，属于

A.药物不良反应

B.严重的药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E.上市5年以上药品

相关考题：

药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品
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需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品
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新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严重的不良反应
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列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的A．可能引起的所有可疑不良反应B．发生的所有不良反应C．严重的不良反应D．罕见的不良反应E．新的不良反应
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新药监测期内的药品，应报告该药品引起的A.严重的不良反应B.所有可疑不良反应C.严重的和新的不良反应D.新的不良反应
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新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的、新的不良反应C.严重的不良反应D.新的不良反应
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A.新的药物不良反应B.药物不良反应C.上市5年以上的药品D.严重的药物不良反应E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应
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